



2016年颐合恒瑞成都分公司成立,具备国内先进的医用可吸收材料研发平台正式投入使用,在可吸收降解材料制造产业方面迈出了坚实的一步,为企业高速发展注入新的活力。
公司建立了符合GMP标准的洁净厂房、注塑及热合生产线,并配以先进的检测仪器和设备,对原材料及最终产品质量进行全程监控。
公司注重与科研所、医疗学术机构合作,不断引进国外先进技术和经验,产品质量已达国际先进水平。2015年一次性可吸收钉皮下吻合器(Exo-sorb颐缝®)通过CFDA创新审批(创新编号:2015135)
公司以科技求创新,以质量求生存,提供一流产品,服务人类健康为己任,致力于把公司建设成为生物医用材料、医疗器械和外科耗材的领军企业。


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颐缝由可吸收缝合钉和吻合器组成,单把器械预装30枚可吸收钉,可缝合21cm手术切口。机械化操作,缝合钉水平植入真皮层,实现手术切口快速皮内缝合;钉可吸收,由生物可降解材料PLGA(乙交酯和丙交酯共聚物)制成,最终代谢为水和二氧化碳被人体吸收代谢,免除患者拆钉痛苦,显著改善术后疤痕。2015年一次性可吸收钉皮下吻合器(Exo-sorb颐缝®)通过CFDA创新审批(创新编号:2015135)。 |